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进口药品企业如何实施药品电子监管?
来源:本站 | 作者:admin | 发表于:2015-12-15 | 浏览次数:3532

随着移动互联网的发展,医疗与移动互联网的结合逐渐成为一种新的趋势。按照国家部署,明年1月1日起,我国境内流通的所有药品要实现电子监管的全覆盖。为在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管,现将进口药品制药厂商实施药品电子监管入网有关事宜说明如下:

1、境外制药厂商对进口药品企业入网负总责,选择并确定委托代理机构全权处理在中国的进口药品企业入网事宜。

2、委托代理机构按照要求准备《进口药品电子监管工作代理机构报告表》、《进口药品企业入网登记表》,授权委托书等相关入网资料,提交国家食品药品监督管理总局行政服务中心。

3、国家食品药品监督管理总局行政服务中心受理入网申请资料,药化监管司负责审核。

4、药化监管司审核通过之后,中信21世纪根据入网申请资料,负责录入入网信息,致电代理机构通知汇款,确认收款后制作并发放数字证书。

5、国家食品药品监督管理总局政府网站发布代理机构数据。

目前绝大多数药店使用有线扫码枪扫描“中国药品电子监管码”,需要配合电脑才能将扫描数据上传至药监平台,费时又费力。而借助新大陆NLS-MT60H这款小巧的移动智能终端,扫描完相关监管码后,后台终端就可通过无线传输的方式实时与药监平台对接,实现药品的自动化全程监控。

新大陆是通过中国药品电子监管网三项功能认证厂商,其推出的药监系列移动数据采集终端NLS-MT60H药品监管采集器已广泛应用在药品生产、药品批发、药品零售等领域。NLS-MT60H移动数据采集终端预装电子监管APP,满足药店日常业务扫码需要,与药监网平台实时对接,自动上传。与药店现有ERP系统无缝对接,实现一次扫码,同步上传药监网平台和企业内部供应链管理软件。


远景达科技,作为新大陆自动识别公司华南区总代,我们将竭诚为药店零售企业提供全方位的硬件支持及技术服务。

 
李小姐
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